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　　公司《藥品生產許可證》有效期行將屆滿，需重新申請許可證換發。為了能夠順利通過省藥監局GMP現場檢查，取得新的藥品生產經營許可證，7月28日，結合《藥品生產質量管理規范》和《GMP自檢管理規程》要求，公司召開2020年度GMP自查自檢工作會議。副總經理、自檢小組組長張多，總經理助理、自檢小組副組長路臨毅，自檢領導小組成員，各車間（部門）負責人和檢查員參加了會議。

　　公司自檢領導小組按照GMP自檢計劃和自檢方案，對GMP自查自檢工作的開展進行人員分工和安排部署，對公司執行《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》情況進行檢查評價，并致力于缺陷改進，確保GMP體系的有效性、適宜性和符合性。

　　自檢領導小組成員依據《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》《藥品數據管理規范》、GMP相關管理規程、產品工藝規程、崗位SOP、清潔規程、設備SOP等從機構與人員、廠房設施管理、設備管理、物料與產品管理、文件管理、生產管理、質量保證、質量控制、確認與驗證、產品發運與召回、自檢管理、數據可靠性執行情況以及上一年度自檢發現問題整改情況進行檢查。

　　此次GMP自查自檢工作，按照所屬車間（部門）劃分為4個檢查小組。

　　總經理助理路臨毅要求，各檢查小組成員從GMP符合性出發，對歷次檢查中發現和發生頻率較高，如公司人員培訓、生產質量管理現場不整潔等問題缺陷，必須現場整改到位，檢查員要追蹤落實整改情況。

　　副總經理張多強調，要嚴格按照GMP工作要點全覆蓋、抓重點，要多角度、多方面認真細致開展檢查，通過查漏補缺，細化GMP管理工作；對自檢中存在的缺陷，責任細化到每個單位，要確立整改時間保證自檢效率，進一步完善跟蹤監督機制，把整改工作切實落到實處，要做到時時刻刻處于臨檢狀態。

　　開展GMP自查自檢，為進一步強化GMP各項工作落實，保證GMP工作常態化、規范化，提升GMP工作總體管理水平，確保公眾用藥安全和公司持續健康發展提供了可靠保障。

　　質量研究所通訊站? ? 馬麗娜